Планирую начать лечение в январ

[романтик]

у меня ф 4 в подписи,видела?пролечилась и сейчас через три месяца как коник скакаю!! глазки блестят! шерсть растёт новая! шелковистая!
так что вперёд! жить надо!

[valeron]

Чего паникуеш? Люди с 4м фиброзом живут, а пролечишся всё будет чики-чики.
Фиброз регрессирует, и будеш жить долго и счастливо...
Удачи!

[Salena]

Блин с F2 она помирать собралась, а что делать людям с большим фиброзом?
А ну возьми себя в руки и вперед, лечиться, будешь как новенькая!

[Vikter]

Ф2 хуже чем ф4

[Salena]

Ф2 хуже чем ф4

Почему?

[Nade]

Мне тоже сегодня 2 поставили, почему хуже?

[Vikter]

Он непредсказуем

[Nade]

Печальнее как то стало...((

[Найка]

Пошутил Виктор. Когда ф2 - есть куда расти фиброзу, а когда уже ф4, тоже есть куда расти: к ф4 на более высоком уровне))

[Salena]

Nade и Лолла! Посмотрите нашу подпись, у нас с 3 фиброза ушел почти на 1 фиброз, так что у вас после лечения точно будет 0.

[Vikter]

Пошутил Виктор. Когда ф2 - есть куда расти фиброзу, а когда уже ф4, тоже есть куда расти: к ф4 на более высоком уровне))

Ух..... Так и до суицида человека довести легко.

[Лолла]

Люди,спасибо!
Но и у меня для вас...отличная новость!!!
Так как у меня побочные аутоимунные заболевания есть (никак не пересекающиеся с гепатитом)- то мне сейчас лечение НЕ НАЧИНАЮТ,так как выводят на ремиссию параллельные заболевания.Мой организм пока хорошо идёт (откликается)- на это лечение,которое идет уже 3 месяца.Но 3 месяца мало для ремиссии,надо полгода.Если сейчас начну лечить гепатит С- то меня в кучу не соберут сказали,похоронят.
Но....прописали пить поддерживающие печень препараты и ещё 3 месяца лечить свои параллельные.
Но.Была у Главного Инфекциониста большого региона,долго записывалась к ней,огромная очередь,и она сказала: в марте в России планируется начать лицензионные продажи нового препарата,мы ждём его, его уже продают за границей, и вот правительство приняло решение о старте продаж его в России,там 100% излечение,а не 80 и выше как у Пегинтерферона,пегинтрона,рибаверина и аналогов.Пить новые- 2 таблетки утром и по 2 вечером,никаких побочек,-а это принципиально важно для ваших болячек,так как народ у нас на побочках часто получает букет неизлечимых параллельных,и на тех препаратах что сейчас суицидальные мысли и тяжелая переносимость.их скоро прекращают продавать в России,уже приостановили закуп.
Название убей не помню,забыла,да и не старалась запомнить....Попросилась к ней на консультацию через 3 месяца.как приостановятся мои болячки.....Дай Бог сил.терпения, прожить и дожить до лечения.
Поддержите меня,люди...
Все инфекционисты ждут старта продаж этого нового препарата и на мой вес (62 кг)- мне лечение обойдется примерно в 400 тыс она сказала,и лечиться полгода только таблетками и без побочек.Доживем !!!Будем лечиться.выходить на ремиссию в параллельных болячках и ждать препарат!
Вот так вот,народ!
Люди!Это хорошая новость для всех нас!Тех кто пробовал лечиться-но...не выдержал лечения,имел побочки,спрыгнул с лечения,не имел денег,кто не знал о своей болезни...

Инфекционист понравилась,я вообще мало видела инфекционистов" с яйцами",которые бы так переживали за больного,успокаивали,перерыли всю мед карту с побочными болезнями,отзвонились при мне своим не абы каким а хорошим профессорам посоветоваться- что делать при таких параллельных заболеваниях, и потом принять решение лечиться дальше аутоимунные и ждать новый препарат.Это уже 3-тий инфекционист,который говорит что меня не соберут в кучу,если сейчас начну лечение Геп С..
Страна нас не забыла оказывается.просто правительство ищет новые способы лечения без побочек: начинает выпуск препаратов нового поколения,снижает стоимость лекарств....будем ждать.И советую всем: прежде чем начать лечение: ПРОЙДИТЕ ПОЛНОЕ ДООБСЛЕДОВАНИЕ ОРГАНИЗМА! Пока держусь....не знаю.что будет с мыслями завтра.Пишите,люди!

[Пелагия]

завтра будет круче чем сегодня) дождаться бы этих препаратов..точнее такой стоимости.дай Бог чтоб эта дрянь излечивалась.

[Vikter]

Ой да ладно, даже Малышива по первому канала раструбила что скоро в России будет Соф официально.
А побочек побочек боятся, и лечиться тогда не надо. Поверьте на слово человеку после 96недель лечения.

[Лали]

Та ты шооо!! 4 таблетки в день и всё?? Чудесааа!!
А я тебе вот тоже отличную новость скажу - тут есть и такие,кто даже одну таблетку в день принимал и вылечился. Читай темы. От суицида и от инфектов они спасут.
Витюлик, ну ты так устрашающе написал,что я аж вся такая испугалась))

[pan4e]

Скучное будет лечение, я скучаю по своей белке которую поймал в конце пвт.
Твои чудо таблетки уже давным давно продаются, святая простота если б правительство о тебе заботилось у тебя и фиброза не было. Инфекционисту с яйцами привет передавай.

[Salena]

Удивила, на этом форуме уже есть люди которые лечатся 2-мя таблетками в день, посмотри мою подпись и почитай темы, Даклинза (оригинал) уже продается в аптеках России (посмотри цены), Софосбувир (оригинал) должен появиться, только вот в других странах уже давно есть эти лекарства и на много дешевле чем у нас.

[Лолла]

Нет,-вы не совсем поняли.
Я знаю про таблетки и лекарства,что народ их самостоятельно возит из Индий-Египтов и т д.
Форум этот читала.
Инфекционист имеет в виду другое.
Эти лекарства-которые наши сейчас подпольно (и не подпольно)-привозят и пьют,даже те что аптечные- не поэтому прикроют лавочку по питью этих лекарств(ну или хотят прикрыть).
а потому - что НАШИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАБРИКИ начинают выпуск НАШЕГО ПРЕПАРАТА (который счас возят из-за морей-акианофф)- и продаваться он будет дешевле.у нас.и производиться,и продаваться.
ну а начать лечение-я начну конечно,не дожидаясь госпрограммы (уже отфутболили)-за свои деньги.
Просто прохожу дообследование и лечение побочных заболеваний.
Страшно всё это....очень страшно.
А если бы у меня не было денег на лечение? Тогда что? помирать.Вот и весь ответ...мне стало страшно жить....

[Лолла]

Люди- а дайте ссылку на "возврат от налоговой" за лечение- где то видела на этом форуме...не могу найти..
И ещё вопрос.
Про какой препарат мне говорила инфекционист?
Тут народ грамотный,наверное понимает.
Я убей не помню...толи на С ,толи на З начинается...а может и на другую букву...просто я в таком состоянии к ней зашла (моральном)- что ничего не понимала и не воспринимала...Понимание и восприятие произошло позже)
Просто хочу понять- что у нас будут продавать с марта 2016 недорого.,,из того что сейчас везут из-за границы дорого.
и почитать про лечение и побочки...
подскажите,тут все грамотные-а я туплю пока...

[Salena]

Кто тебе сказал что они будут дешевле?
на сколько я знаю, Даклинза в России действительно дешевле чем в Европе, но та которой сейчас лечатся, еще дешевле, чем купить в аптеке.
Я думаю что Софосбувир будет в России тоже дешевле чем за границей, но дороже дженериков.

[alibert]

Страна нас не забыла оказывается.просто правительство ищет новые способы лечения без побочек: начинает выпуск препаратов нового поколения,снижает стоимость лекарств....

Хорошая забота, лекарство уже года 2 как есть, и некоторые страны доказали что его производство обходиться копейки, но наши с этим не согласны, хотят делать свое, и опять продавать за стоимость квартиры

[Лолла]

Подскажите-знаю что Софосбувер выписывают как-то из-за границы и с генотипом 3ab лечится он за 1 тыс долларов.
это правда?
и дайте кто-нибудь ссылку на тех людей-которые его закупали как-то там (в Индии,Китае)-через интернет ...Пожалуйста!Очень надо!
Гепатит В у меня не нашли.
Итак: лечим геп.С генотип 3ab
ПОЖСКАЖИТЕ ГДЕ КУПИТЬ!
Офсайт сама вижу:http://www.sofosbuvir-indiya.ru/
но мне не этот сайт нужен)

[Лолла]

А,....уже нашла вроде:
Кто нибудь брал тута?
Лечение 70 тыс руб и результаты отличные (так говорят)
http://www.hv-info.ru/gepatit-novosti/s ... -cene.html

вот тут ещё хорошие отзывы,но туда ехать далеко.хотя они высылают,но на консультацию все равно ехать
http://www.sofosbuvir-indiya.ru/

[Юлья]

Я брала там и лечусь сейчас, Соф не дорого выходит. А Дак там же на форуме китайский за 9500 на 3месяца. Итого 50 тысяч рублей.

[Юлья]

Лечитесь там на форуме, здесь такого нет, а там давно все вылечились за 50 тыс. и все.