Смешанный генотип
Анализы показали, что у меня смешанный генотип. Это очень плохо? Есть ли смысл начинать лечение?
Это зависит не только от генотипа, но и от многих других показателей. А какие генотипы?
я предпологаю что генотипчик 1 имеет место быть а с ним за кампанию 3 скорее всего. это комбина наибьолее часто встречается. (хотя 1а плюс 1б тож нередка)
по большому счету разницы терапии абсолютно никакой сколько у вас там генотипов. просто лечить будут по самому поганому (1 например) - год. остальные 2 или 3 , за это время гарантировано помрут сами .... поэтому ничего страшного нет в смешаном генотипе.
но назначение терапии завввисит от других факторов. например от биохимиии кровки, от результатов биопсии, от финансов излишних.. и т.д.
по большому счету разницы терапии абсолютно никакой сколько у вас там генотипов. просто лечить будут по самому поганому (1 например) - год. остальные 2 или 3 , за это время гарантировано помрут сами .... поэтому ничего страшного нет в смешаном генотипе.
но назначение терапии завввисит от других факторов. например от биохимиии кровки, от результатов биопсии, от финансов излишних.. и т.д.
Спасибо за ответы.
Генотипы 1А и 1Б.Биопсия кажется 4 балла.Про биохимию ничего сказать не могу - не разбираюсь я в этом... А еще вопрос, скажите, а при таком раскладе обязательно вместе с интерфероном какие-то комплектующие таблетки принимать?
Генотипы 1А и 1Б.Биопсия кажется 4 балла.Про биохимию ничего сказать не могу - не разбираюсь я в этом... А еще вопрос, скажите, а при таком раскладе обязательно вместе с интерфероном какие-то комплектующие таблетки принимать?
ОБЯЗЯТЕЛЬНО без таблеточек интерферон намного слабее
называют сии таблетки Рибавирином (он же ребетол, он же рибамидил, он же рибавирин .. ну ты понял)
ежели у тебя 4 балла на билпсии ... по 4х бальной системе то тебе нужОн супер пупер квалифицированый гепатолог... ты посмотри на бумажки какой же точно у тебя там фиброз на биопсии нашли.. а то 4 как то многовато..
но в любом случае лечиться тебе обязательно.
ты городишко скажи в каком живешь может тебе умного гепатолога присоветуют..а то шарлатанов много нынче развелось.
называют сии таблетки Рибавирином (он же ребетол, он же рибамидил, он же рибавирин .. ну ты понял)
ежели у тебя 4 балла на билпсии ... по 4х бальной системе то тебе нужОн супер пупер квалифицированый гепатолог... ты посмотри на бумажки какой же точно у тебя там фиброз на биопсии нашли.. а то 4 как то многовато..
но в любом случае лечиться тебе обязательно.
ты городишко скажи в каком живешь может тебе умного гепатолога присоветуют..а то шарлатанов много нынче развелось.
Самая Умная, гепатолога менять не могу, т.к. мне его назначили в поликлинике, а искать кого-то самой - тогда придется платить, а так светит бесплатное лечение. Только за таблетки наверно придется платить. Вот я и думаю, может можно без них обойтись... А живу я в Литве. С биопсией я может и напутала, но кажется 4 балла... только по-моему по 10бальной системе... Мне сложно ответить, т.к. на бумажке на латыни, фигурирует римская цифра 2 и 4 (арабская). А ты лечишься/лечилась?
без таблеток никак. при твоем генотипе в месте с колесами шансы около 45 при Самом лучшем раскладе... лучший это ПЕГелированый интерферон, тебе его никто бесплатно не даст, у вас в Литве дают на шару тока обычный интерферон, при нем без рибавирина , и твоем 1 генотипе, максимум на что ты могешь расичтывать за год терапии это 5-10%..... поверь это не стоит тех побочек которые ты за год перетерпишь.
рибавирин (ребетол) стоит 800 баксов в месяц. тот же отечественый рибавирин в москве можно по 300 баксов купить в Детском Фонде.
и еще, лечить тебя будут по стандартной схеме скорее всего, 3МЕ 3 раза в неделю... неэфективна эта схема давно уже.. ее только применяют в нашем совке бывшем. так что чем лечиться плохо... лучше подождать накопить денег хотя бы на рибавирин еще и начать терапию через год.
а я свою годовую терапию уже 4 мес как закончила.. ток моя на ПЕГах была и ребетолах ,1 генотип, и то мой гепатолог больше 35% мне не выдал удачи )))
рибавирин (ребетол) стоит 800 баксов в месяц. тот же отечественый рибавирин в москве можно по 300 баксов купить в Детском Фонде.
и еще, лечить тебя будут по стандартной схеме скорее всего, 3МЕ 3 раза в неделю... неэфективна эта схема давно уже.. ее только применяют в нашем совке бывшем. так что чем лечиться плохо... лучше подождать накопить денег хотя бы на рибавирин еще и начать терапию через год.
а я свою годовую терапию уже 4 мес как закончила.. ток моя на ПЕГах была и ребетолах ,1 генотип, и то мой гепатолог больше 35% мне не выдал удачи )))
Почему же, меня записали в программу на пегилированный интерферон, раз в неделю который. Бесплатно.
Как-то ты меня расстроила...
Как-то ты меня расстроила...
не не растраивайся ПЕГи на шару ЭТО УЖЕ КРУТО. пиши себе смело 20% излечения
просто без рибавирина бесполезно немного
ваша барышня из литвы просто сама докупала себе рибы по дешевкуеи кушала их подкалываясь правда обычным интерфероном, пегов ей почему то не дали.
это програма у тебя бесплатная.. она государственая? или твоя страховка частная ее организовала... на каком основании эт все происходит. интересуюсь для будущих гепатитчиков из литвы.
просто без рибавирина бесполезно немного
ваша барышня из литвы просто сама докупала себе рибы по дешевкуеи кушала их подкалываясь правда обычным интерфероном, пегов ей почему то не дали.
это програма у тебя бесплатная.. она государственая? или твоя страховка частная ее организовала... на каком основании эт все происходит. интересуюсь для будущих гепатитчиков из литвы.
У меня нет никаких страховок, ничего. На сколько я знаю эту программу финансирует какая-то фармацевтическая компания, но в нее берут только с 1-м генотипом. Мне врач предложила, и я согласилась, с октября вот начну лечение. Хотя сейчас читаю рассказы о побочках и задумываюсь - а надо ли мне это все...
Наверное, это та же программа, что и в Москве - омега-интерферонами. Тогда это монотерапия. Someone, узнавай у врача подробности.
А что такое омена-интерфероны?это те же пеги что ли? Искала через поиск тут, но не нашла ничего толком.
Это какой-то смешанный интерферон, чтоб не было к ним привыкания. Но лечатся им, как обычным интерфероном. Я не очень хорошо знаю об этом. Но можешь поискать информацию в темах за последние пару месяцев. Или подожди тех, кто больше знает.