Домик Тэхи! УВО12!

[Unkind]

Ну и молодец, что хвост пистолетом держишь. Повторюсь, не вижу ни единого повода впадать в уныние в твоей ситуации. На твоём месте, я бы ждал дженерики софосбувира, они будут намного дешевле нынешней цены оригинального препарата. По поводу московских КИ, там надо раз в две недели появляться, по крайней мере первые месяцы

[Несси]

Появляться нужно раз в неделю первый месяц, если безинтерфероновые КИ. Потом раз в две недели.
Прочитала на каком-то египетском сайте через переводчик, огроменная статья с анализом расходов государства и т.д.
По нарлапревиру и альгерону - да, у нас сама клиника все притормаживает, я тоже узнавала у своего инфекциониста, он там работает. Официально заявили, что у них нет нужного исследователя, но это формально.

Тэхи, у меня десять лет было табу на тему гепатита, сначала и не знала, что лечится, потом узнала, и сколько стоит, так как цена нереальная, опять дальше не думала на эту тему. Теперь и не лечусь, а на форумах как дундук сижу, просвещаюсь ))

[Unkind]

Блин, а у меня знакомый сириец ищет, нашёл выход на врача египетского, через свои связи. Пробиваем соф. Неужели и тут обломинго выйдет. Надоело, чес слово. Куда ни сунься - ничё не выходит.....

[Тэхи]

Привет, однако.
Вышла из сумрака
Вот интересно сработает или нет) одно время ( по весне) форум сильно глючил и как ни хотела я написать - ничего не вышло. Сейчас , видать , снова время такое настало .

Дела мои вцелом неплохо. Фиброскан после 2х лет после моей прерванной недотерапии - Ф-0 (3,9) . Что уже радует само по себе. Однако, то ли отпуск сказался (вино .солнце), то ли чо. Биохимия моя не очень. По осени стало колоть в боку. Я понимаю, что это не из-за вируса вовсе может быть. А какой нибудь пресловутый холейцистит или дискенезия. (УЗИ вот скоро пойду делать). Но АЛТ АСТ все два года были 25-30. А тут взлетели сначала до 50, потом (уже после поедания гепатопротекторов всевозможных - урсофальк, гептрал, гепаль - растительный бад и т.п.) - вдруг стали 96 и 78, сейчас 80 и 64.

По весне пестрели темы тут про египетские Дженерики. И я подумывала. На другом форуме тоже сидела читала. потом успокоилась. Сейчас вот снова .. Врач моя рассказывала про высокую эффективность Викейры. Но блин. Нету у меня таких денег и неоткуда им взяться. На кредит такой не подпишусь. А вопрос дженериков манит... Доступно. Рисковано. Страшновато.

Сейчас вообще все очень интересно у меня произошло. я вообще надумала сначала, а не родить ли мне второго ребенка. пошла уже к врачу своему. Но первая беременнось у меня была очень тяжелой. Так как у меня был Холестаз - по биохимии почти норма была по всем показателям Но зуд был страшный с середины беременности. Это большое счастье , что с доченькой все в порядке, так как при этой байде и роды могут быть очень ранними, и гибель ребенка и т.п.... В общем, страшно мне было бы во второй раз с этим всем столкнуться. Но к врачу пошла. Она мол говорит, будем следить, надо заранее печень подготовить. Мол сдай анализы, к инфекционисту, к гастроэнетерологи заблаговременно сходи. Подготовься. Ну и выясняется, что АЛТ и АСТ у меня подскочили, что вирусная нагрузка не такая и маленька 3,5-10^5.
Что то я затрудняюсь сказать 10в5 это много или мало?!
Вроде как при высокой риски передачи ребенку выше...

В общем тема с ребенком из головы моей как то почти улетучилась. Заместила ее тема с дженериками...Если кто может компетентно проконсультировать - велкам. Можно в ЛС.

Вооот.

[Не скажу]

Тэхи, привет! Помню твою темку и твой неответ(( Хорошо, что ф0 у тебя) Про дженерики мало еще что понятно. Пока только на свой страх и риск. Муж скоро терапию начнет. "Кота в мешке" мы уже купили.

[нутая]

Привет, Тэхи! Рада тебя видеть Хорошо, что F0, думаю, что и с остальным ты разберешься со временем. Всего тебе доброго!

[NATKA]

Тэхи, наконец вышла из сумрака, скоро вникнешь по теме дженериков

[Тэхи]

Не скажу, Привет!
а у мужа 1 генотип? Меня вот волнует вопрос. Что вроде как египетский в частности соф , чего то там не содержит, к нему надо еще какой то компонент докупать. Как определить какой препарат... В общем,я может еще не так хорошо изучила тему. В препаратах запуталась. Муж лечиться собирается самостоятельно или при поддержке врача?

Нутая, Нутая, рада вам, девочки, привет! Сколько лет, сколько зим!

[Не скажу]

У мужа первый генотип, Ил28 плохой. 6 ноября записан к гепатологу, там с врачом схему будем обсуждать. Планируем индософ, пегасис, рибавирин 12 недель и еще 12 просто пегасис и рибавирин.

[Unkind]

Не скажу, схема более чем адекватная. Всё должно получится!

[Тэхи]

Мне вот доктор сегодня моя написала, что есть у нас дженерики в городе. Но какие то недешевые. на полгода - тот же миллион получится. 2 препарата. Какие именно завтра расспрошу.

[Найка]

Аватарка мне очень понравилась и я ее выбрала, но когда увидела,почитав форум, что она-твоя, подумала, что ты вернешься и будет не очень красиво с моей стороны ее присвоить. И я пока без. Тэхи, желаю тебе в этот раз победить!

[романтик]

Привет! Миллион на полгода-дорого! врачи зарабатывают на нас!можно уложиться в 200 000

[Vikter]

Только пегасис на пол года 200+ выйдет.

[Тэхи]

Найка, я не обижусь! Тут же много "близнецов"))
Спасибо за пожелания.

Романтик. Я тоже как то 150 - на 3 месяца рассчитывала.

Vikter, я не ответчик на инерферон. Вообще не хотела его подключать.

Хотя не полностью разобралась. Если использовать дженерики, то пеги тоже подключать обязательно?!

[Не скажу]

Тэхи, привет! Я даже не знаю в твоей ситуации как бы поступила. Я просто консерватор до мозга костей и не могу так резко менять взгляды в сторону безинтерфероновой теры. Мы решили, что свекровь на тройную с феронами хорошо ответила, а ИЛ у них с мужем один и тот же, да и 15 уколов от свекрови осталось, поэтому терапия без пегасиса даже не обсуждалась. 12 недель не рискнем, хочется вылечиться раз и навсегда. Сразу с даком тоже не рискнем. Оставим его, как резерв, в случае чего. Долго думали как и чем лечиться, наблюдая за темками с софом. Сейчас вроде бы определились. Вот только не знаем куда теперь телапревир к нашей схеме приткнуть) У нас 1баночка (на 1 неделю) из необходимых 12 есть. Нам Любушка (с форума) его почтой отправила. Скорее всего начнем с телапревира, оригинал все-таки как-никак. Со второй недели соф начнем. По инструкции соф нельзя с телапревиром. Хотела прямо исследование своего рода провести по индо софу, сдав количество после 3, 7, 14 дней. Но учитывая наш телапревир будет не ясно кто больше сработал.

[нутая]

Не скажу, привет! А телапревир не имеет накопительного эффекта? Если его с софом нельзя, не выйдет ли чего? Вы будьте осторожней в своих исследованиях. Здоровья!

[Лали]

Наташ,вон Слива себе коктейли из таблов набалтывал! Тоже решил - лишнего не будет, и ел все подряд,и пеги колол. 48 недель! Так что,давайте уже скорее делайте салат и минус мужа уже просим и хочим))

[Nemka]

Не скажу,вы аккуратнее,накопительный эффект ведь никто не отменял. Если у Васи получилось,то у Пети необязательно все может пройти гладко,ты же знаешь. Инструкции изучай.

[Не скажу]

С врачом 6 ноября будем обсуждать, посмотрим, что скажет. По инструкции препарат выводится через 12 часов. Про накопительный эффект ничего не сказано. Соф не рекомендуется вместе с телапревиром (по инструкции), а про после ничего не сказано вроде. Ну не могу я банку телапревира за 80000 рублей в дело не пустить.
Аня! Скоро уже, совсем скоро. Зубы все ходит лечит муж. За всю жизнь 2 вылеченных зуба только, а тут врач целых 5 наковыряла Хотим все до успеть, чтобы потом не рисковать лишний раз.
Тэхи, извини, что в твоей теме. Свою уж создам, когда муж лечение начнет)

[Тэхи]

Не скажу, мне тоже все это интересно, так что даже хорошо, что тут обсуждаете! )

Оказалось моя доктор предлагает на 3 мес схему : даклатасвир+пеги+рибы .

Но раз уж обдумывать варианты, я бы лучше подписалась на софусбувир+дак-вир+(возможно еще рибы).
Но денег ни на то, ни на другое нет. Где взять соф, я примерно представляю. а вот даклатасвир не знаю.

И вообще я как то не могу найти , где доходчиво расписано . По каким схемам лечится 1 генотип - какое сочетание препаратов.(соф. дак. и прочее) Столкнулась с тем, что их великое множество - торговых наименований. в частнрости.

[нутая]

Тэхи, вот, что пишут: "Такие препараты как Совальди (софосбувир), Даклинза (даклатасвир) и Олизио (симепревир) не применяют в лечении хронического гепатита С в качестве монотерапии, они назначаются только в комбинации с другими противовирусными препаратами, в том числе в комбинации с известным Пег-интерфероном (речь идет и о Совальди, и об Олизио и о Даклинзе).
Единственным препаратом, сравнимым по клинической эффективности с Викера Пак является только комплекс Харвони (софосбувир + Ледипасвир). Но это препарат стоит значимо дороже, чем Викера Пак, а в России даже не зарегистрирован".
Не знаю, насколько тут все точно написано, но я вроде противоречий не нашла. Может, кто еще что скажет...

[Тэхи]

нутая
я в частности про даклатасвир читала. что его с софосбувиром применяют. Но теперь вот запуталась окончательно. Надо еще почитать.
В любом случае, если все прикинуть, даже дженерики , очень тяжело по финансам потянуть.

[Мабута]

Привет, Тэхи! Дак с пегом и рибами дает очень хороший эффект (по себе знаю). Давно не интересовался, но в свое время по даклинзе было много предложений. Удачи!

[романтик]

Тэхи! я тебе в личку послала
Рекомендации EASL по лечению гепатита С (2015г.)