Новичок 3 а,в. Нужна помощь!!!

[Светик80]

Пришёл анализ на типирование и количество..."В связи с неоднократным получением
сомнительного результата рекомендовано повторное взятие биологического материала" - вот чтобы это значило? Сдавала в инвитро, пересдала в другой лаб. только на типирование. Жду результат

[Светик80]

здорово! поздравляю с выздоровлением! у меня тоже скорее всего 3 а,б, но есть сомнения. тебе не советовали рибы добавлять к твоей схеме? вёллечение врач или сам?

[Светик80]

Ребят привет! Ну вот и забираю завтра свои соф+дак...вопросов много. Генотипа теперь два, 1 и 3. биохимию ещё не сдавала. перед лечением какие анализы сдать ? узи нужно делать? количесвенный обязательно? Рибы нужны или нет? могу я месяц без рибов , а потом как-то по ситуации смотреть? мелоксикам сейчас пью , мне нужно выждать какое-то время или можно вместе с ним?
если генотип определили значит точно вирус есть? я несдавала ни кол-во ни качество. в феврале в поликлинике был отрицательный, хотя в тотже день сдавала на генотип , определил тогда 3.

[Светик80]

в феврале был генотип 3 а,б
в июле 1 и 3, без букв. их нужно определять?

[Damir]

как это в феврале был отриц. а генотип определили? этого не может быть,если определили генотип,значит вирус есть,100%

[Damir]

узи сделай,если бесплатно,лишним не будет,кол-во тоже по возможности,но не обязательно,рибы можешь и после первого месяца добавить,но не позже второго месяца,мелоксикам можно пить,он совместим с софдаком и с рибами,вот таблица своместимости,можешь сохранить в закладках,будешь смотреть совместимость таблеток,может пригодится
http://hep-druginteractions.org/checker

[Светик80]

как это в феврале был отриц. а генотип определили? этого не может быть,если определили генотип,значит вирус есть,100%

вообщем , история такая, если сначало идти...
в 2007 году, при беременности выявили геп. , тогда же сдавала на генотип , и тогда у меня были 1,2 и 3 , буковки разные у всех, только у 2 вроде бы только а была. нагрузка была 2000000 чего незнаю.фиброскан тогда не делали(а я и незнала что это). делали узи, всегда не хорошее , и холецестит и кальцинаты и с желчным что-то было. лечили какмогли то расторопшей, то фосфогливом и т.д.
раз в год минимум находили геп.(антитела?)
в этом году в феврале (перед операцией) отправили из поликлиники к инфекционисту , чтобы дала добро на операцию. но в поликлиники взяли анализ на геп. (вот он и был отрицательный), а инфекционист и рассказала про дженерики и отправила сдать на генотип, тогда нашли 3 а,б.в поликлинике заведующая сказала что анализ нужо пересдать, но у меня времени не было (операция назначена) и мне просто переписали что есть геп. фиброскан 7,1.
в июле я решила пролечить геп., инфекционист отправила пересдать на генотип и количественный сделать- в инвитро (сомнительный результат), в другой лаборатории я решила сдать на генотип - нашли 1 и 3.
теперь жалею что не сдала на качество?! а вдруг самоизлечение-или если генотип определили такое невозможно? а он не может определяться в антителах? вообщем я совсем запуталась в этих анализах...завтра таблетки забираю, а как правильно теперь поступить не могу понять

[Светик80]

узи сделай,если бесплатно,лишним не будет,кол-во тоже по возможности,но не обязательно,рибы можешь и после первого месяца добавить,но не позже второго месяца,мелоксикам можно пить,он совместим с софдаком и с рибами,вот таблица своместимости,можешь сохранить в закладках,будешь смотреть совместимость таблеток,может пригодится
http://hep-druginteractions.org/checker

узи бесплатно проблема сделать, я бы и платно сделала ,но мне это что-то даст или нет?
я понять не могу , а как я пойму что нужно рибы добавлять? для этого нужно сдать количественный и потом смотреть по этому анализу ?или по биохимии? или по собственным ощущениям каким-то? или?
спасибо за табличку сохранила

[Damir]

рибы не обязательно,просто появилась мутация,там мизерный процент,но люди перестраховываются,если генотип определили в 2 лабах,то вирус есть,лечись,узи тогда не делай,раз фиброскан есть,количество тоже ничего особо не даст,может быть минус позднее придет,если вируса много в крови,вот и всё

[sasha73]

По твоим анализам карусель противоречий прям Если будешь рибы добавлять,то сразу,хотя бы первый месяц,что бы сразу ахнуть по вирусу.

[Светик80]

По твоим анализам карусель противоречий прям Если будешь рибы добавлять,то сразу,хотя бы первый месяц,что бы сразу ахнуть по вирусу.

так вот с этой каруселью и путаница...у меня уже мысля была в 3-ей лаборатории сдать, ну прямо очень интересно,но боюсь вообще потом запутаться
вот насчёт рибов прямо в раздумьях, побочек так не хочется

[Светик80]

а если сделать так: перед началом сдать количественный и начать без рибов и через 2 недели опять количественный и посмотреть сильно ли упала нагрузка и по ней уже решать о добавлении. или я совсем неправильно мыслю

[Светик80]

рибы не обязательно,просто появилась мутация,там мизерный процент,но люди перестраховываются,если генотип определили в 2 лабах,то вирус есть,лечись,узи тогда не делай,раз фиброскан есть,количество тоже ничего особо не даст,может быть минус позднее придет,если вируса много в крови,вот и всё

т.е. я по количеству не могу судить как действует лекарство? а зачем народ сдаёт этот анализ? мне через 2 недели качество сдать и всё?

[Светик80]

в инвитро у кого -нибудь определяли больше одного генотипа?
количество , скажем так , не постоянная величина? прыгает постоянно , и независит от фиброза и т.д.? например я простыла и его больше?
кто бы как сделал в моём случае?
может мне нужно всё-таки пцр сдать перед терапией?

[Damir]

в инвитро у кого -нибудь определяли больше одного генотипа?
количество , скажем так , не постоянная величина? прыгает постоянно , и независит от фиброза и т.д.? например я простыла и его больше?
кто бы как сделал в моём случае?
может мне нужно всё-таки пцр сдать перед терапией?

сдай пцр простой,для самоуспокоения)) генотип тоже методом пцр определяется,это одно и то же можно сказать,можешь сдавать количество хоть каждую неделю и мониторить как работают таблетки,если есть возможность по 3-3.5 тысячи отдавать за анлизы))

[sasha73]

в инвитро у кого -нибудь определяли больше одного генотипа?
количество , скажем так , не постоянная величина? прыгает постоянно , и не зависит от фиброза и т.д.? например я простыла и его больше?
кто бы как сделал в моём случае?
может мне нужно всё-таки пцр сдать перед терапией?

1.Конечно у многих определяли несколько генотипов сразу.
2.Всё верно,количество(нагрузка)величина не постоянная.
3.Если сдашь ПЦР в другой лабе(например KDL,у них чуйка как ультра),и опять покажет наличие вируса.Я бы в твоём случае шёл на терапию соф+дак+риб(месяц минимум),исходя из результатов анализа 2007г,так как думаю вирус никуда не делся за это время.,а рибы добавил бы до максимального эффекта терапии.И побочек возможно и не ощутишь от него,на всех действует по разному.Третий ген самый коварный,отталкивайся на ПВТ от него.Я бы так поступил,но решать тебе.

[Светик80]

в инвитро у кого -нибудь определяли больше одного генотипа?
количество , скажем так , не постоянная величина? прыгает постоянно , и не зависит от фиброза и т.д.? например я простыла и его больше?
кто бы как сделал в моём случае?
может мне нужно всё-таки пцр сдать перед терапией?

1.Конечно у многих определяли несколько генотипов сразу.
2.Всё верно,количество(нагрузка)величина не постоянная.
3.Если сдашь ПЦР в другой лабе(например KDL,у них чуйка как ультра),и опять покажет наличие вируса.Я бы в твоём случае шёл на терапию соф+дак+риб(месяц минимум),исходя из результатов анализа 2007г,так как думаю вирус никуда не делся за это время.,а рибы добавил бы до максимального эффекта терапии.И побочек возможно и не ощутишь от него,на всех действует по разному.Третий ген самый коварный,отталкивайся на ПВТ от него.Я бы так поступил,но решать тебе.

"чуйка как ультра" -это хорошо или плохо? не понятно мне ещё это определение ультра что значит?

[sasha73]

Это хорошо,чувствительность анализа высокая.

[Стюмене]

Светик80, у тебя история, схожая с моей, тоже генотип 1 и 3.
Много писать не буду, в общем я выбрала курс соф и дак, 24 недели, так как раннее дважды лечилась феронами, плюс два генотипа, ну и непереносимость рибов.
В итоге: минус на 4 неделе, потом минус на 27, жду УВО 12.

[Светик80]

Светик80, у тебя история, схожая с моей, тоже генотип 1 и 3.
Много писать не буду, в общем я выбрала курс соф и дак, 24 недели, так как раннее дважды лечилась феронами, плюс два генотипа, ну и непереносимость рибов.
В итоге: минус на 4 неделе, потом минус на 27, жду УВО 12.

Спасибочки! так и пойду, наверное...а анализы когда и какие? через 2 недели , потом 4?лечение без побочек?

[sasha73]

На 4 неделе сдашь ПЦР качество.

[Стюмене]

Светик80, мне хоть врач говорил сдать через 2 недели, но я сдала через 4 недели. Он мне еще говорил ежемесячно сдавать биохимию, следить за АСТ, АЛТ, но я сдала один раз в середине пвт, показатели пришли в норму.
Побочек не было никаких вообще.
Заказывай препараты и лечись побыстрее, все будет хорошо!

[Светик80]

Светик80, мне хоть врач говорил сдать через 2 недели, но я сдала через 4 недели. Он мне еще говорил ежемесячно сдавать биохимию, следить за АСТ, АЛТ, но я сдала один раз в середине пвт, показатели пришли в норму.
Побочек не было никаких вообще.
Заказывай препараты и лечись побыстрее, все будет хорошо!

Спасибо! сегодня забираю таблетки, я бы с радостью прямо сегодня и начала, вечером ещё к хирургу , очень надеюсь что даст добро. биохимию мне 16 сдавать, вот такое время у терапевта я выбрала.тебя врач какой вёл? инфекционист? я сама буду, вот и путаюсь. терапевт знает о моём помысле, но помочь не может , т.к. в этом вопросе даже я больше него разбираюсь
Стюмене, очень хорошо что у тебя уже всё позади и без побочек, ну и главное минус!!!

[Стюмене]

Консультировалась вначале с гепатологом, хороший специалист, но пообщавшись на форуме, получила больше информации, ну а с доктором потом только по телефону, ну и больше узнавала, можно ли антибиотики на пвт и тому подобное.
Спасибо и у тебя все будет хорошо, я знаю!

[Vasek]

Я вылечил 3а,в софосвелом