Новенькая! Помогите!

[Марго1389]

Хочу начать лечение, диагноз несколько лет, у мужа такой же + ВИЧ, генотип 3 а, муж только узнаёт, отправили на анализы по фиброзу и предложили встать на квоту по бесплатному лечению, сразу сказали что долго и очень сложная терапия( побочки сильные). Помогите как дальше? Просто ждать пока не помрем??? Квота от 1,5 до 3 лет ждать

[Михаил80]

У меня тоже вич и был 3генотип.Никаких квот мне не предложили.Сам пролечился и избавился от гепатита С.Если обещают побочки,то это про интерфероновые схемы,они нафиг не нужны,к тому же при вичухе,когда и так организм слаб.Софвел или софдак в помощь.Но дождитесь фибросканирования И еще по совместимости арвт препаратов с дженериками нужно узнать.Возможна корректировка схемы понадобится.

[Борян]

Я бы не стал ждать. За свой счет лечение не так накладно сейчас. За 1.5-3 года кто знает, может он подпортит организм. Вам с мужем и так болячек хватает.

[Марго1389]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

[bogena86]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

Если во время и после терапии получен минус, то вероятность возвращения только при новом заражении.

[Борян]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

Ну если не быть голословным есть статистика и она Явыражена в ЕАSL. Только вот с интерферонами %ниже. Дженерики ппд , или оригиналы ппд 95-97%, интерфероны 45%80% в зависимости от генотипа. Конечно не беру микс из феронов и ппд.

[Михаил80]

Успех терапии почти стопроцентный на препаратах прямого действия.

[bogena86]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

Ну если не быть голословным есть статистика и она Явыражена в ЕАSL. Только вот с интерферонами %ниже. Дженерики ппд , или оригиналы ппд 95-97%, интерфероны 45%80% в зависимости от генотипа. Конечно не беру микс из феронов и ппд.

Это же % излечения, а не вероятность возврата? На феронах слышала про возвраты, а на пппд, если взять хотя бы этот форум, одна женщина вроде только 2 или 3 раза лечилась от одного и того же генотипа, хотя не известно - возврат это или новое заражение.

[Борян]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

Ну если не быть голословным есть статистика и она Явыражена в ЕАSL. Только вот с интерферонами %ниже. Дженерики ппд , или оригиналы ппд 95-97%, интерфероны 45%80% в зависимости от генотипа. Конечно не беру микс из феронов и ппд.

Это же % излечения, а не вероятность возврата? На феронах слышала про возвраты, а на пппд, если взять хотя бы этот форум, одна женщина вроде только 2 или 3 раза лечилась от одного и того же генотипа, хотя не известно - возврат это или новое заражение.

Излечением считается уво. Если оно не получено, то это и есть процент кому препараты не помогли, а возврат это, или как Бука не ответ, без разници

[Марго1389]

Марго1389 писал(а): ↑
Спасибо за информацию, правда очень помогаете, кто-то мне сказал лет 5 назад что узнаю про такие диагнозы которые коснулись нашу семью никогда бы не поверила. Если честно долго не решалась начать лечение, стадия отрицания была до последнего, но жить хочется долго, поэтому решились от этой бяки избавиться. Врач предложила 2 варианта, один бесплатный, но ждать как вы поняли долго, второй стоит очень дорого.
Что такое Уво? Я правильно понимаю для того чтобы нас сняли с учета по этой беде результат минус должен быть несколько месяцев после окончания терапии? Не подскажите сколько? На самом деле боимся прогодать и что не подействуют препараты или лекарства окажутся поддельными, деньги все же не малые ( по крайней мере для нашей семьи).

[joris]

Спасибо большое за ответы! Читала что после приема джинериков есть вероятность возвращение вируса, так ли это?

Ну если не быть голословным есть статистика и она Явыражена в ЕАSL. Только вот с интерферонами %ниже. Дженерики ппд , или оригиналы ппд 95-97%, интерфероны 45%80% в зависимости от генотипа. Конечно не беру микс из феронов и ппд.

Это же % излечения, а не вероятность возврата? На феронах слышала про возвраты, а на пппд, если взять хотя бы этот форум, одна женщина вроде только 2 или 3 раза лечилась от одного и того же генотипа, хотя не известно - возврат это или новое заражение.

Это женщина приведение, как появилась, так и пропала, тут их за год я почитал людей пять,!!! За летели, смуты навели, на сомнение поставили и исчезли сразу!!! Теперь я верю тут только старикам!!! Привет Божена!!!

[Анна889933]

Марго1389 писал(а): ↑
Спасибо за информацию, правда очень помогаете, кто-то мне сказал лет 5 назад что узнаю про такие диагнозы которые коснулись нашу семью никогда бы не поверила. Если честно долго не решалась начать лечение, стадия отрицания была до последнего, но жить хочется долго, поэтому решились от этой бяки избавиться. Врач предложила 2 варианта, один бесплатный, но ждать как вы поняли долго, второй стоит очень дорого.
Что такое Уво? Я правильно понимаю для того чтобы нас сняли с учета по этой беде результат минус должен быть несколько месяцев после окончания терапии? Не подскажите сколько? На самом деле боимся прогодать и что не подействуют препараты или лекарства окажутся поддельными, деньги все же не малые ( по крайней мере для нашей семьи).

Я тоже боялась. И не верила до последнего, что получу свой первый отрицательный результат. В итоге вуаля. На 4 неделе, уже есть результат. И реально всё как говорят постоянные форумчане. Всё мне обошлось не так уж и дорого для "неизлечимой" болезни. Как утверждали врачи пару лет назад. Поэтому удачи вам. Завалите этого гада

[Фрекенбок]

Для снятия с учета надо приносить каждые 6 месяцев (туда, где стоите на учете) в течении 2 лет отрицательный результат на РНК ВГС методом ПЦР. После этого должны снять с учета.(это по существующим ныне нормам)

[Борян]

Для снятия с учета надо приносить каждые 6 месяцев (туда, где стоите на учете) в течении 2 лет отрицательный результат на РНК ВГС методом ПЦР. После этого должны снять с учета.(это по существующим ныне нормам)

Есть попрпвка. Все зависит от доктора. Мне после уво 24 сказала вобще приходить через 1.5 года, но я все равно прихолил

[Фрекенбок]

Саша скидывал нормативный документ, там написано так. А уж что там доктор скажет....

[Борян]

Саша скидывал нормативный документ, там написано так. А уж что там доктор скажет....

Ну да

[Михаил80]

Придерживаются СанПина врачи или нет,это их дело.Просто они,как Саня писал,написаны давно и их надо переписывать исходя из современны методик лечения.Даже Буеверов писал что заинтересованы в излечении и держать смысла нет на учёте.

[bogena86]

Ну если не быть голословным есть статистика и она Явыражена в ЕАSL. Только вот с интерферонами %ниже. Дженерики ппд , или оригиналы ппд 95-97%, интерфероны 45%80% в зависимости от генотипа. Конечно не беру микс из феронов и ппд.

Это же % излечения, а не вероятность возврата? На феронах слышала про возвраты, а на пппд, если взять хотя бы этот форум, одна женщина вроде только 2 или 3 раза лечилась от одного и того же генотипа, хотя не известно - возврат это или новое заражение.

Это женщина приведение, как появилась, так и пропала, тут их за год я почитал людей пять,!!! За летели, смуты навели, на сомнение поставили и исчезли сразу!!! Теперь я верю тут только старикам!!! Привет Божена!!!

Тем не менее, она и анализы показала. А исчезла - ну в штыки ее приняли тут, потому как подвоха как раз ждут постоянно, а женщина в возрасте, не пристало ей доказывать кому то что то.

[Борян]

Это же % излечения, а не вероятность возврата? На феронах слышала про возвраты, а на пппд, если взять хотя бы этот форум, одна женщина вроде только 2 или 3 раза лечилась от одного и того же генотипа, хотя не известно - возврат это или новое заражение.

Это женщина приведение, как появилась, так и пропала, тут их за год я почитал людей пять,!!! За летели, смуты навели, на сомнение поставили и исчезли сразу!!! Теперь я верю тут только старикам!!! Привет Божена!!!

Тем не менее, она и анализы показала. А исчезла - ну в штыки ее приняли тут, потому как подвоха как раз ждут постоянно, а женщина в возрасте, не пристало ей доказывать кому то что то.

Она предоставила и дальше потерялась. Так щачем что то было доказывать? Ведь нужна была информация, а она ее не получила. Почему тогда ушла?

[bogena86]

Это женщина приведение, как появилась, так и пропала, тут их за год я почитал людей пять,!!! За летели, смуты навели, на сомнение поставили и исчезли сразу!!! Теперь я верю тут только старикам!!! Привет Божена!!!

Тем не менее, она и анализы показала. А исчезла - ну в штыки ее приняли тут, потому как подвоха как раз ждут постоянно, а женщина в возрасте, не пристало ей доказывать кому то что то.

Она предоставила и дальше потерялась. Так щачем что то было доказывать? Ведь нужна была информация, а она ее не получила. Почему тогда ушла?

Поняла наверно, что здесь она ответа все равно не получит. С таким к хорошему гепатологу, а по её словам - денег на платных врачей у пенсионерки нет, дай боже на таблетки наскребсти.

[Марго1389]

Всем огромное спасибо за Советы! Сегодня получили заветные препараты, теперь в бой! Будем надеяться что все пройдёт успешно

[Игрок93]

Всем огромное спасибо за Советы! Сегодня получили заветные препараты, теперь в бой! Будем надеяться что все пройдёт успешно

Удачи!!!

[andrejpershi]

Всем огромное спасибо за Советы! Сегодня получили заветные препараты, теперь в бой! Будем надеяться что все пройдёт успешно

Даже не сомневайся!

[bogena86]

Удачной терапии!!!

[Валька]

Всем огромное спасибо за Советы! Сегодня получили заветные препараты, теперь в бой! Будем надеяться что все пройдёт успешно

Все будет хорошо! Удачи!