Неужели есть надежда...?
19 апреля 2004 года
Экспериментальное лекарство против гепатита С оказалось эффективным.
Обычно лечение хронического гепатита С включает в себя интерефероновый препарат и рибавирин. Однако это лечение позволяет вылечить гепатит С не более, чем у 50% пациентов. Особенно важно лечение гепатита С для ВИЧ-положительных людей, у которых гепатат С может прогрессировать быстрее.
Именно поэтому нужны совершенно новые препараты для лечения этого вирусного гепатита. Недавно были получены данные о первых испытаниях нового препарата BILN 2061, который относится к новому классу препаратов - ингибиторам протеазы гепатита С.
В данном исследовании лечение BILN 2061 проводилось в течение двух дней среди 51 пациента. Одна группа пациентов получала препарат другая плацебо (пустышку). У всех пациентов был хронический гепатит С генотипа 1. Пациентам подбирались разные дозы в зависимости от состояния печени.
У всех пациентов, принимавших препарат, вирусная нагрузка гепатита С резко упала. Это снижение было более значительным, чем при лечении интерфероном. Оптимальной дозой оказалось - 200-500 мг. Также у пациентов были отмечены хороший уровень исчезновения свободных вирусов и потери инфицированных клеток.
Быстрое снижение количества вирусов гепатита С показало, что у данного препарата есть потенциал, чтобы стать альтернативой существующему лечению гепатита С. Точно определить его эффективность можно будет только во время последующих клинических испытаний.
Aids.ru
Экспериментальное лекарство против гепатита С оказалось эффективным.
Обычно лечение хронического гепатита С включает в себя интерефероновый препарат и рибавирин. Однако это лечение позволяет вылечить гепатит С не более, чем у 50% пациентов. Особенно важно лечение гепатита С для ВИЧ-положительных людей, у которых гепатат С может прогрессировать быстрее.
Именно поэтому нужны совершенно новые препараты для лечения этого вирусного гепатита. Недавно были получены данные о первых испытаниях нового препарата BILN 2061, который относится к новому классу препаратов - ингибиторам протеазы гепатита С.
В данном исследовании лечение BILN 2061 проводилось в течение двух дней среди 51 пациента. Одна группа пациентов получала препарат другая плацебо (пустышку). У всех пациентов был хронический гепатит С генотипа 1. Пациентам подбирались разные дозы в зависимости от состояния печени.
У всех пациентов, принимавших препарат, вирусная нагрузка гепатита С резко упала. Это снижение было более значительным, чем при лечении интерфероном. Оптимальной дозой оказалось - 200-500 мг. Также у пациентов были отмечены хороший уровень исчезновения свободных вирусов и потери инфицированных клеток.
Быстрое снижение количества вирусов гепатита С показало, что у данного препарата есть потенциал, чтобы стать альтернативой существующему лечению гепатита С. Точно определить его эффективность можно будет только во время последующих клинических испытаний.
Aids.ru
вериться с трудом, но все равно здорово, у меня как раз такая ситуация мне бы припарат очень подошел.
Он во 2 фазе испытании, был токсичен для обезьян, далнеишие испытания отменены, до тех пор пока не решат проблему токсичности.
Intended to block viral replication. Shows dramatic decrease in HCV viral load with only 48 hours of therapy. One of the most promising potential new HCV therapies. However, phase II trials were put on hold until potential toxicities seen in monkeys taking high doses are resolved.
Intended to block viral replication. Shows dramatic decrease in HCV viral load with only 48 hours of therapy. One of the most promising potential new HCV therapies. However, phase II trials were put on hold until potential toxicities seen in monkeys taking high doses are resolved.
Nelson
BILN 2061 is a novel oral HCV serine protease inhibitor that has been reported on in Nature magazine (October 26, 2003), at the 54th AASLD (October 2003) and elsewhere. Preclinical toxicology data has supported the administration of repeated doses in man on a short-term basis.
BILN 2061 is rapidly absorbed with a half life of 4 hours and a CMax of 1197 nanograms/ml. The antiviral efficacy and tolerability of BILN 2061 has been studied in the short-term in a 2-day monotherapy study. 10 individuals with HCV genotype I and minimal fibrosis received either 25mg bd (Group A), 200mg bd (Group B) or 500mg bd (Group C), while 10 individuals with advanced fibrosis received the study drug at 200mg bd (Group D) and 10 patients with cirrhosis with the drug at a similar dose (Group E).
Genotype non 1 individuals with minimal fibrosis received 500mg bd (Group F). All arms were placebo controlled -4 active drug to 1 placebo with 10 patients per arm. Drug was administered in polyethaline glycol 400 ethanol solution. All patients were required to have had a liver biopsy within one year of therapy.
The drug was well tolerated and there was no increase in AST or ALT in any of the groups. In individuals with non genotype 1 there is clearly a reduction in response to BILN 2061. However this may depend upon further analysis of the genotype.
Individuals with genotype 2A and C tended to be responders, while those with 2B were poor responders.
Similarly, individuals with 3A were poor responders while those with 3B were more likely to respond.
Resistance mutations have already been described in the catalytic domain of the replicon model of NS3 protease. These occur at A156T, A156V and D168V. A156T is associated with a 390 fold shift in IC50, A156V with a 344 fold shift and D168V with a 330 fold shift. There is no effect of these mutation on the activity of polymerase inhibitors.
Unfortunately, 4-week high dosing in monkeys has led to cardiac lesions developing. There have been no reports of cardiac toxicity in humans receiving BILN 2061 at the doses studied, and further animal toxicity data is anxiously awaited.
Source
HEP DART 2003. December 14-18, 2003. Kauai, Hawaii.
BILN 2061 is a novel oral HCV serine protease inhibitor that has been reported on in Nature magazine (October 26, 2003), at the 54th AASLD (October 2003) and elsewhere. Preclinical toxicology data has supported the administration of repeated doses in man on a short-term basis.
BILN 2061 is rapidly absorbed with a half life of 4 hours and a CMax of 1197 nanograms/ml. The antiviral efficacy and tolerability of BILN 2061 has been studied in the short-term in a 2-day monotherapy study. 10 individuals with HCV genotype I and minimal fibrosis received either 25mg bd (Group A), 200mg bd (Group B) or 500mg bd (Group C), while 10 individuals with advanced fibrosis received the study drug at 200mg bd (Group D) and 10 patients with cirrhosis with the drug at a similar dose (Group E).
Genotype non 1 individuals with minimal fibrosis received 500mg bd (Group F). All arms were placebo controlled -4 active drug to 1 placebo with 10 patients per arm. Drug was administered in polyethaline glycol 400 ethanol solution. All patients were required to have had a liver biopsy within one year of therapy.
The drug was well tolerated and there was no increase in AST or ALT in any of the groups. In individuals with non genotype 1 there is clearly a reduction in response to BILN 2061. However this may depend upon further analysis of the genotype.
Individuals with genotype 2A and C tended to be responders, while those with 2B were poor responders.
Similarly, individuals with 3A were poor responders while those with 3B were more likely to respond.
Resistance mutations have already been described in the catalytic domain of the replicon model of NS3 protease. These occur at A156T, A156V and D168V. A156T is associated with a 390 fold shift in IC50, A156V with a 344 fold shift and D168V with a 330 fold shift. There is no effect of these mutation on the activity of polymerase inhibitors.
Unfortunately, 4-week high dosing in monkeys has led to cardiac lesions developing. There have been no reports of cardiac toxicity in humans receiving BILN 2061 at the doses studied, and further animal toxicity data is anxiously awaited.
Source
HEP DART 2003. December 14-18, 2003. Kauai, Hawaii.
pitman--protease inhibitors eto kruto, nikto nichego ne govorit, no oni toksichnie ochen, pobochek mnogo.
Imi lechiat SPID, mnogie umiraut ot protease inhibitors pobochek.
Imi lechiat SPID, mnogie umiraut ot protease inhibitors pobochek.
да,плин,ну вот хочеться в чудо верить и все...
сегодня пересмотрел таблицу с побочками при pegasys + ribavirin терапии(док мне дал 30% успеха, только и всего),ну хочется чтоб для 1 генотипчика ченидь поэффективней придумали ,и побыстрее...
сегодня пересмотрел таблицу с побочками при pegasys + ribavirin терапии(док мне дал 30% успеха, только и всего),ну хочется чтоб для 1 генотипчика ченидь поэффективней придумали ,и побыстрее...

1 genotip--45%
koli pegasys chashe-2 raza v nedelu, budet vishe effektivnost
a etot Protease inhibitor eshe ochen ne skoro poiavitsia
koli pegasys chashe-2 raza v nedelu, budet vishe effektivnost
a etot Protease inhibitor eshe ochen ne skoro poiavitsia
Питмешка!!!Ну что ты мне вот доктора как то щедрее процент прописали!!!ладно долечусь посмотрим!!!А побочек не боись может их вообще не будет!!!
а мне тоже ровно 30% отмерили и сказали что это то на что Реально можно расчитывать.. и ничего пролечилась
Питман: В данном исследовании лечение BILN 2061 проводилось в течение двух дней среди
а че исследования так ДОЛГО то длились хах ах ах ах ах а на третий день пациенты начали зеленеть и светится в темноте ))))))
БИЛН еще не скорро на рынке буит. не стерлась еще память об умрших обезянках )))))
Питман: В данном исследовании лечение BILN 2061 проводилось в течение двух дней среди
а че исследования так ДОЛГО то длились хах ах ах ах ах а на третий день пациенты начали зеленеть и светится в темноте ))))))
БИЛН еще не скорро на рынке буит. не стерлась еще память об умрших обезянках )))))
все надежды смыты в унитаз:-)
ваще,плин,на распутье-терапиться или 3 годика до сл. биопсии ждать?
почитаю вас,в бой рвусь,одним глазком на табличку с побочками-подождать внутренний голос советует...х.з.и все тут...
ваще,плин,на распутье-терапиться или 3 годика до сл. биопсии ждать?
почитаю вас,в бой рвусь,одним глазком на табличку с побочками-подождать внутренний голос советует...х.з.и все тут...

куда спешить... хотя сколько те лет? до 40 лечится рекомендуби думаю у тя еще есть время :_)
имею,имею я время,Рыженькая:)лет мне не мало,но и не много,так в самый раз:-)
как-будто спешить некуда,но как-бы боюс я за деток своих,вроде риск маленький заразится в бытовухе,но есть...
так шо,понимаш,мыслить глобально прихоца...
как-будто спешить некуда,но как-бы боюс я за деток своих,вроде риск маленький заразится в бытовухе,но есть...
так шо,понимаш,мыслить глобально прихоца...

Пит я всё таки придерживаюсь такой точки зрения !!!Пока молодой и терапия легче переноситься!!!Побочки не так страшно хотя что то в последние дни и меня поколбашивать стало но мелочи доживу ещё неделя осталась!!!Долечусь уже а там видно будет...Может мне поможет а если нет буду ждать новых препаратов!!!Конечно каждый сам всё для себя решает!
Генадий дык в анализах ничего не изменилось.. те незначительные изменения что я вижу она сами по себе происходят в организме и без приема лекарств
)
желаю удачно попиьт "амброзию" и пиши анализы сюда кажд 2 недли любопытно все же.
главное уточни свои докторам что вы пьете, все таки с циррозом шутки плохи не дай боже там есть что то токсичное для печени в составе Ambrotose .

желаю удачно попиьт "амброзию" и пиши анализы сюда кажд 2 недли любопытно все же.
главное уточни свои докторам что вы пьете, все таки с циррозом шутки плохи не дай боже там есть что то токсичное для печени в составе Ambrotose .
ВНИМАНИЕ ВСЕМ
** This statement has not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.
это с сайта Амбротозиса. http://www.drugs.com/PDR/Ambrotose_Capsules.html
перевожу: эта фигня не была сертифицирована Департаментом питания и лекарств. этот продукт НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ждя диагностики, лечения, или предупреждения заболевания!!!!
Геннадий ОБЯЗАТЕЛЬНО скажите лечащему доктору вашей жена о препарате который она принимает. ЭТО ОПАСНО. и к тому же бесполезно гепатиту, из той инфы что есть на их сайте мона сказать что это имуностимулятор, даже не модулятор... фу.
** This statement has not been evaluated by the Food and Drug Administration. This product is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.
это с сайта Амбротозиса. http://www.drugs.com/PDR/Ambrotose_Capsules.html
перевожу: эта фигня не была сертифицирована Департаментом питания и лекарств. этот продукт НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ждя диагностики, лечения, или предупреждения заболевания!!!!
Геннадий ОБЯЗАТЕЛЬНО скажите лечащему доктору вашей жена о препарате который она принимает. ЭТО ОПАСНО. и к тому же бесполезно гепатиту, из той инфы что есть на их сайте мона сказать что это имуностимулятор, даже не модулятор... фу.
Тапок-ты che? это реклама же,производитель этои арматуры наверное и пишет. ты что купилась на это? типа такои рекламы пишут в журналах про средства для похудения и потенции. такие "истории из жизни"
Питман-даваи лечись--че боятся-то? мама вон моя в 55 лет лечится и ничего, 7 месяцев уже.
Все нормально будет, а побочки есть у всеч лекарств, и у новых они тоже будут, а 50% это не такои уж и маленькии шанс.
Питман-даваи лечись--че боятся-то? мама вон моя в 55 лет лечится и ничего, 7 месяцев уже.
Все нормально будет, а побочки есть у всеч лекарств, и у новых они тоже будут, а 50% это не такои уж и маленькии шанс.
Изаура а вдруг не реклама и человеку плохо станет от амброзии? я лучше предупрежу моя совесть спокойнее буит. ноччю не будут снится кошмары 
