Помогите новичку

[gal223]

Всем здоровья и орицательных показателей. Подскажите , у кого был геп.С 1b F3 и какую терапию лучше подобрать. Врачи по дженерикам не дают консультацию. Спасибо. Всех форумчан с Наступающим Новым Годом!!! P.S. Терапию никогда не проходил

[леонид]

http://s010.radikal.ru/i313/1612/40/152dc8e8f910.jpg

Глянь здесь

[Сьюз]

Я с этими же исходными данными пошла на соф+лед, пока купила на 12 недель, но возможно продлю на тех же препаратах недель до 20. Полазьте здесь подольше и повнимательнее и постепенно на некоторые вопросы ответы сами найдутся, ну и в личку наверное тоже помогут. Удачи! Найдите темку "Дневник Ксани"

[Гранд]

У меня 1б F4, Я пью Гепцинат ЛП+ребаверин ПВТ 24 недели, пропил 16 недель со второй недели (-).

[Сьюз]

ОооЙ! Я тоже так хочу поскорее минус увидеть, но боюсь сдавать после 2 недель...Вдруг ещё + будет, я тогда "сдуюсь" морально и буду загоняться сутками. Пойду наверное после 4 недель ) Я, правда без рибов пошла, боюсь не вывезти возможных побочек, на руках дитёнок, в котором шустрости всё больше и больше с каждым днём )

[леонид]

Минус на второй неделе не несет ни какой информации.минус на второй неделе важен только для схемы софриб для второго генотипа.в принципе которой уже нет в рекомендациях.для всех остальных схем содержащих пппд .минус ни на второй ни на четвертой ни на восьмой неделе не обязателен.в крови может оставаться ся малое количество вируса.и все равно вы получите УВО

[Сьюз]

А потом этот вирус опять может постепенно размножится и мы получим разбитое корыто? Чёт как-то билат непонятно...Это на ингах только так или на "староверских" терах тоже?

[леонид]

Минимальная остаточная виремия на фоне комбинированной терапии с софосбувиром. Есть ли повод для беспокойства?
Определение времени до первого исчезновения РНК HCV в крови на фоне лечения — основа индивидуализированного
лечения в эру комбинированной терапии с пэгилированными интерферонами (PegIFN). В настоящее время клиническая ценность мониторинга вирусной кинетики в прогнозировании риска рецидивов на фоне ПППД неизвестна. В совместном исследовании 3 европейский клинических центров Maasoumy et al. ретроспективно оценили корреляцию между вирусной кинетикой и исходами лечения у 298 пациентов с HCV генотипов 1–5,
получавших комбинированную терапию с софосбувиром. Хотя на поздних этапах лечения и даже у 20 % пациентов к
концу лечения часто выявлялись остаточные уровни РНК HCV, у всех были получены высокие показатели устойчивого вирусологического ответа, поэтому остаточная виремия не была прогностическим фактором неэффективности лечения. Высокая частота рецидивов была зарегистрирована только у пациентов с HCV
генотипа 3, получавших наиболее щадящую комбинацию софосбувир + рибавирин, если уровень РНК HCV превышал
45 МЕ/мл на 2-й неделе. Был сделан вывод, что нет необходимости продлевать терапию даже при сохранении низкого
уровня виремии HCV на фоне лечения, если пациент получает двухкомпонентную схему терапии ПППД

[tana]

Лень! Может ли вирус оставшиеся в организме в малом колличестве со временем мутировать и быть возвратом?

[леонид]

На этот вопрос ответит анализ на мутации в лабе цмд. Сейчас он становится все доступнее и доступнее.я думаю это лучше.чем когда народ начинает параноить продлевая и усиливая феронами рибами .но пока 100% схем не существует.но 98% это тоже не плохой результат

[tana]

Почему народ дополняет рибами, а не сунвепрой?

[леонид]

Сунвепра для первого гена.а качели с пцркой в основном с третьим геном..
Светуля не забивай себе голову. Ты скоро вылечишся.

[Сьюз]

Спасибо, Леонид за исчерпывающий ответ! Давно терзал этот вопрос, но всё забывала спросить.

[tana]

Спасибо, Лёнечка! Очень надеюсь, но что-то факты пока не обнадеживают.