Для Ксю

Ответить
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

"За 400 мы колем роферон-а. Три раза в неделю. Рибавирин (таблетки) выдают бесплатно в гепацентре при 1-й Инфекционной в Москве."
Ксю, это твой ответ из старой темы.
А сколько таблеток Рибавирин выдают бесплатно??? И каким образом их получать, каждый день кататься за ними нужно???
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Привет! Выдают по 4 в день. Вообще-то это мало. Мы выклянчили 5 штук. Выдают сразу банку таблеток (что-то около 100 штук там, кажется). Банка кончается - едешь за новой. Обычно срок поездки за новой банкой совпадал со сроком сдачи биохимии, так что это было ненапряжно.
Если лечить будете у Горбарец (заведующей отделением), то она вряд ли разрешит вам пить 5 штук в день. А других врачей (например, Кузину) развести на это дело можно.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Кстати, а какой генотип у мужа-то? И весит он сколько.
Paka

04 мар 2005, Пт, 00:07

генотип 1b
полуколичественное 5+(1:10000)
а вес-66кг
И большое спасибо за ответы, а то мы в этих "таблетках" уже запарились.
vell

04 мар 2005, Пт, 00:07

Kolesa bankami razdayt!!!!...nix-se!!:)))...
...kuda vse katitsya:))))
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Если 66, то тебе и 5 колес достаточно. Но лучше шарашить по максимуму, т.к. генотип гадкий.
А интерферон какой хочешь? Пегасис или роферон? Если роферон, то на эту прогу идти не советую, т.к. они заставят колоть только по 3МЕ и 3 раза в неделю, а это мало.
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

На Пеги мы не тянем, по финансовым соображениям, придется рофероном.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Ребят, не подписывайтесь на эту прогу. Мой вам огромный совет. Дешевле и полезней в таком случае покупать реаферон российский и колоть по 5МЕ, да еще и каждый день, и российский же рибамидил и есть по 6 колес в день. Не выкидывайте деньги на эту терапию рошевскую.
Я вот вообще имею смутные подозрения на счет эффективности рошевской схемы даже для третьего генотипа (как у моего мужа был). ПЦР первый посттерапийный будет только в конце марта сдавать.
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

а с реафероном российским и рибамидилом в 15000 р уложиться можно???
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Посмотри по поиску в яндексе, сколько они стоят. Если честно, то цен не знаю. Знаю только, сколько роферон стоит. Рибамидил еще дешево можно в детском фонде купить.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

Смотри, реаферон 5 ампул стоят 550-600 рублей.
Соответсвенно: 840 руб. в неделю (если каждый день колоть), 3360 руб. - на месяц.
Рибамидил: 20 таблеток - около 650 рублей. Если по 5 шт. в день (по весу), то в месяц выходит около 5000.
Итого: около 8500 на месяц.
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Сеньк за инфу, но хочу спросить, ты цены откуда знаешь, я вот в инете лазила, ничего не нашла.
Плиз.....
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

в яндексе прямо названия эти пишешь и миллион ссылок на интернет-аптеки выдает.

Заметь, что все же я не врач. Просто рассказываю, как попробовала бы сделать сама, попав в вашу ситуацию.
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Ксю, но насколько я понимаю, ПЕГАСИСОМ шансов больше вылечиться, как ты думаешь, стоит ли подождать, ну скажем пол годика, подкопить на него денег и только тогда начать леченее? хочется ведь поэффективней.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

конечно стоит! Пеги - это клево. К тому же можно не Пегасис покупать, а Пегинтрон. Он дешевле. А биопсию делали? С чего вдруг решили так срочно лечиться?
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Да, биопсию делал 2 марта, врач предложила программу с Рофероном-а, 18 марта идти на приём и дать ответ по поводу лечения.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

а фиброз какой степени был?
Врач роферон посоветовала, т.к. деньги ваши бережет и рошевские препараты продвигает.
Еще раз повторю: с первым генотипом я бы рисковать не стала. Думаю, если вы ей скажете, что хотите подождать полгодика и денег поднакопить на пеги, она вас отговаривать не будет. Только копите тогда уж на Пегинтрон, елси на Пегасис долго копить придется. Все же дешевле он. А кто врач-то? Кузина? Горбарец?
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Фиброз не знаю какой, биопсию только сделали, а врач Горбарец и на пеги мы не накопим....... вот так.
Ksenya

04 мар 2005, Пт, 00:07

если не накопите на пеги, то лечитеcь обычными интерферонами, только большими дозами и каждый день, к не так, как предлагают по программе рошевской.
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Пегинтрон,нашла его стоимость в инете, он не на много дешевле Пегасиса, получается где-то на 1000$ в месяц нашла.
Ксю, вопрос, Пегинтрон тоже нужно год колоть???
дeниc

04 мар 2005, Пт, 00:07

всё год колется при генотипе 1Б
Mikael

04 мар 2005, Пт, 00:07

А где этот Пегасис вообще производится? Чей он?
ЖенаPaki

04 мар 2005, Пт, 00:07

Ксю, спасибо за ответы. Мы спать пойдем, завтра на работу катить, а не хочется. Удачи.
Ответить