И хочется, и страшно...

[simka81]

Тут в одной из тем озвучили вопрос, который меня мучает с того момента, как я узнала про инги. Я ни разу не специалист в медицине, отчеты по исследованиям в оригинале не читаю, видимо от этого вопросов еще больше.

Я так понимаю, что исследования ингов (меня интересуют соф и дак) проводились не так давно, и как они действуют на организм в далекой перспективе никому еще не известно. То, что большинство получает свои минусы уже через пару недель после начала приема таблов это прекрасно. Пусть даже инги не убивают вирус, а заставляют его уменьшиться до неопределимого количества. Вместе с этим не будят ли он какие-то другие ненужны процессы в организме, и не способствуют ли развитию других, не менее страшных болячек.

Как давно закончились первые исследования? Мониторят ли сейчас этих людей?

Наконец-то появилось доступное и действенное лекарство. Но вот реально страшно начинать.

[МаРыся]

Ну, страшно, почитай механизм воздействия ингибиторов на белки вируса. Почитай как действуют интерфероны на вирус и организм. Раз есть вопрос - надо искать объективные ответы. Не веришь в инги, лечись интерферонами, там уже накоплена статистика и по инвалидности после лечения и по последствиям.

[simka81]

Про побочки и последствия интерферонов известно всем, т.к. куча людей ими лечилось. А инги пока темная лошадка в этом плане. Чтение про "воздействие ингибиторов на белки вируса" мне ничего не даст, я не медик, не химик, не биолог и пр. Для меня это просто слова. Действительно я должна в них или поверить или нет. Но это не есть разумный выбор. Поэтому я задаюсь конкретными вопросами, ответы на которые возможно мне помогут принять решение.

[pan4e]

Симка да не лечись ты этими ингибиторами, подожди года два когда накопиться статистика, а твой фиброз увеличиться до цироза и начнешь.
Мне вот интерфероны не помогают, а лечиться как ёг Индийский 72 недели я не собираюсь.
И кто тебе сказад, что у тебя не будет рецедива после пего рибов и ты вообще сможешь дойти до конца лечения. Опять лотерея, не к чему тебя не призываю выбор за тобой. А разумный или не разумный выбор лично мне время покажет.

[simka81]

чего вы все добрые то такие с утра...

я про то, что как бы не получилось, что инги время жизни сократят, даже и с минусом по гепу.

такое ощущение, что всем вообще плевать на то, что будет дальше. минус получили и давай плясать, а последствия никого не интересуют.

[pan4e]

Даже отвечать не хочеться.

[simka81]

Понимаю, вопросы неприятные и не хочется думать о плохом. Тем более тем, кто уже на терапии и им, как говорится, поздняк метаться, будь что будет.

[pan4e]

Мне такой бред параноидальный даже в голову не приходил.
Тебе видно заняться нечем.

[Не скажу]

никто сейчас не ответит на вопрос об отдаленных последствиях лечения ингибиторами. Все лечатся на свой страх и риск. Выбора потому что нет у людей. У ингибиторов все же срок лечения значительно короче, соответственно и воздействие лекарств на организм меньше по времени и накопительный эффект меньше. Да и побочек меньше. Будут эти отдаленные последствия или нет еще не ясно, а при лечении интерферонами уже точно ясно, что будут.
В ревматологии тоже прорыв был лет 6 назад с появлением биологических препаратов и генно-инженерных. Сейчас только накопились данные, что у пациентов, принимающих эти препараты, онкология и туберкулез чаще встречаются.

[романтик]

мне было всё равно,я со смехом говорила и говорю,что может потом рога вырастут...
полагаюсь на мнение людей гораздо грамотнее меня,которые пролечились дженериками,а таких не мало! к мнению,которых прислушиваются тысячи людей!
да и потом! лекарства ведь не подпольные сейчас,а сделаны по лицензии америкосов,там оригиналы имеют статистику

[simka81]

Статистика и исследования это понятно. Но сколько прошло времени после первых закончивших теры на ингах? Года 4 максимум? А что дальше будет с ними никто пока не знает. И вот эта неизвестность не дает мне принять окончательное решение о лечение ингами. Хотя конечно очень соблазнительно за 3мес и 70тыс распрощаться с вирусом.

[emmka]

Меня тоже волновал и волнует этот вопрос и это конечно не бред,а вполне разумный подход к лечению.Через 4 года может многое произойти, может вирус вернуться с утроенной нагрузкой, можно под машину попасть,можно дожить до цирроза.Лечиться или не лечиться дело каждого,я лечиться буду потому что ждать нет времени.Если вам с вирусом комфортно не лечитесь ,возможно через четыре года все будут лечиться 5-и копеечным доступным препаратом.Всё может быть,а может и не быть..
Мне предлагали дорогущий метод лечения (зарегестрированный) векейрой совершенно сырой,от которого умер не один десяток циррозников.Лично для меня большое счастье,что я пришла на форумы ,познакомилась с людьми ,многое для себя поняла и решила.Я когда-то проходила лечение гормонами, метотрексатом,уж сколько у него побочек включая онкологию,страшно подумать,но умираю я от вирусного цирроза и не от чего другого.

[simka81]

Вот кстати прекрасный пример про зарегистрированную!!! викейру. Наверное те, кто начинал ей лечиться, тоже кричали, что нам все пофиг, лишь бы вылечиться. И в итоге не дожили даже до конца терапии.

Так что? Такие неудобные вопросы я задаю? Никто же в итоге не в курсе что с теми людьми, которые первыми прошли терры на ингах. Уж по крайне мере никто с этого форума.

[pan4e]

Я знаю для тебя проверенный способ лечения тебе он точно поможет, парня Максом звали такой же как ты. Сейчас найду для тебя его тему на верх подниму почитай тебе пригодиться.

[романтик]

Всё мы знаем,тебе вынь да полож! Погугли инет

и в личку так уж и быть кину статистику!но это капля в море

[lola2015]

Саша,а почему звали?что с этим парнем?

[pan4e]

Он выздоровел.

[lola2015]

фухх)это хорошо)

[simka81]

Романтик, табличка классная. Но именно по индисофу и индидаку там нет данных. индисоф есть, но в сочетании с чем-то другим. оно и понятно, что дак у них только недавно делаться начал. у многих интерфероны подключены. короче средняя температура по больнице.

[романтик]

если уж по китаю есть результат,то в индии вообще сомневаться глупо!видела б ты что я пила! такого тут никто не употреблял(в таком виде как я получила)

[сара]

Симка, а где гарантия что после лечения пегами не будет возврата? У половины с 1 генотипом возврат. Последствия после лечения интерферонами тоже не радуют, ничего хорошего нет. Да и не каждый осилит теру 48 недель на феронах, многие сходят на полпути, знаю таких людей - не выдержали, просто сломались мужики, знаю женщину которая попала в психушку, не пройдя и половины теры.
Я прошла теру на коротких феронах, 40 недель неответ, 2-я тера -пеги, рибы - 16 недель - неответ. О каком выборе ты говоришь? У меня 1 генотип, интерлейкин СТ/ТG. цирроз. Что ты предлагаешь мне сделать? Умереть от цирроза? Выбора не было. Последний шанс.
Инги появились в большом количестве в декабре 2015 и народ повалил в Египет и Индию, чтобы поймать последний свой шанс. Так что отсчет идет только год.
КИ проводились с ингами, может лет 5 уже есть, и результаты все опубликованы, ищи, читай. Если у тебя есть время, то жди, но гепатит - это ласковый убийца, сегодня все хорошо, а завтра - ?

[sanek]

simka81 у них и соф делают примерно год.

[Найка]

Жди,Симка, время ещё есть. Посмотришь, как мы идем на дженериках. Останемся живыми- тебе добро на лечение.

[заяц]

Злые вы, ребят.
Я поддерживаю Симку. я не биолог, химик, физик и т д. Но много чего читала, смотрела, изучала, вникала так, что потом голова так пухла, что двое суток почти не спала, все как в тумане. хотя чтобы я не спала? ! Это нонсенс.
Неизвестно, что будет после ингов. Да, у многих соф последний шанс. Но какова цена?
Я буду тоже лечиться софом. самый большой страх, что это может повлиять на зачатие, вынашивание ребенка. Но у меня уже есть дочка, так что если все будет грустно-ее мне будет достаточно.

[сара]

Так лечись интерферонами. Думаешь там последствий меньше?