Фиброз сердца ведет к развитию сердечной недостаточности, являющейся причиной миллионов ежегодных летальных исходов в мире. До настоящего времени эффективные терапевтические методы лечения сердечной недостаточности не разработаны.
Согласно мнению экспертов журнала Science, революционной разработкой последних лет явилась стратегия иммунотерапии миокардиального фиброза посредством генерирования транзиторных химерных антигенных рецепторов (CAR) Т-клеток, распознающих фибробласты в сердечной мышце. Инъекция липидных наночастиц нацелена на CD5-рецепторы, содержащие «инструкцию» для матричной РНК, необходимую для перепрограммирования Т-лимфоцитов.
На экспериментальной модели патологии сердца продемонстрирована возможность доставки модифицированной матричной РНК, кодирующей CAR, в Т-лимфоциты, которые, в свою очередь, продуцируют транзиторные CAR Т-клетки in vivo. CAR Т-клетки с антифибротическими свойствами обладают способностью к трогоцитозу и сохраняют антиген-мишень в процессе накопления в селезенке. Эффекты модифицированной матричной РНК обусловливают уменьшение выраженности фиброза и восстановление сердечной функции после травматического повреждения. Таким образом, генерация CAR Т-клеток in vivo может рассматриваться в качестве перспективной терапевтической платформы для лечения различных заболеваний.
Буеверов Алексей Олегович, д.м.н., профессор Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, ведущий научный сотрудник МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского
17 января 2022
Добавить комментарий